As doenças renais hereditárias, como doença policística renal e síndrome de Alport, podem comprometer os rins precocemente. Saiba como identificar riscos genéticos e prevenir complicações.
Introdução
Você sabia que as doenças renais hereditárias e o risco genético podem determinar sua saúde renal ao longo da vida? Entender os sinais precoces e buscar diagnóstico é essencial para preservar a função dos rins.
O que são doenças renais hereditárias?
São alterações nos rins causadas por mutações genéticas que podem ser passadas de pais para filhos. Diferente de doenças adquiridas, como hipertensão ou diabetes, essas condições têm origem no DNA e podem se manifestar em qualquer fase da vida.
As principais doenças incluem:
- Doença renal policística (DRP): crescimento de múltiplos cistos nos rins, levando à perda progressiva da função renal.
- Síndrome de Alport (nefrite hereditária): afeta os rins, audição e visão, sendo causada por mutações no colágeno.
- Nefropatia hereditária por doença de Fabry: distúrbio raro que compromete rins, coração e sistema nervoso.
Doença renal policística: o que você precisa saber
A doença renal policística é a doença hereditária mais comum na nefrologia. Caracteriza-se pela formação de cistos cheios de líquido que aumentam o tamanho dos rins e prejudicam sua função.
Principais sintomas:
- Dor abdominal ou lombar.
- Sangue na urina (hematúria).
- Pressão arterial elevada.
- Infecções urinárias frequentes.
Síndrome de Alport: quando o problema vai além dos rins
A síndrome de Alport é uma nefrite hereditária que compromete não só os rins, mas também a audição e, em alguns casos, a visão.
Sinais de alerta:
- Presença de sangue na urina desde a infância.
- Perda auditiva progressiva.
- Alterações oculares.
O diagnóstico precoce é essencial para retardar a evolução para insuficiência renal.
Como diagnosticar doenças renais hereditárias
O diagnóstico envolve uma combinação de:
- Histórico familiar: presença de casos semelhantes em parentes.
- Exames laboratoriais: análise de urina e função renal.
- Ultrassonografia e ressonância magnética: para detectar cistos renais.
- Testes genéticos: identificam mutações específicas associadas às doenças.
- Biópsia renal em casos selecionados.
Se há histórico de doença renal na família, converse com um nefrologista sobre a necessidade desses exames.
Manejo e prevenção de complicações
Embora não seja possível mudar a genética, existem medidas que ajudam a preservar a saúde renal:
- Controle rigoroso da pressão arterial.
- Uso de medicamentos específicos, conforme orientação médica.
- Hidratação adequada e redução de sal na dieta.
- Acompanhamento regular com nefrologista.
- Orientação genética para famílias com histórico da doença.
Conclusão
As doenças renais hereditárias podem ser silenciosas, mas representam riscos importantes para a saúde. Conhecer o histórico familiar, realizar exames preventivos e buscar acompanhamento médico são passos fundamentais para o diagnóstico precoce e o controle da progressão da doença.
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